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获取欧盟授权代表(EU-REP)及合规支持,欢迎咨询
如果贵公司在欧盟以外设立,并且需要欧盟授权代表(EU-REP)或系统化的合规支持,我们随时为您提供专业协助。我们承诺可靠响应、清晰沟通,并根据您的产品、时间安排及监管路径,提出匹配的服务方案。
为了实现跨区域及多方协作的高效管理,我们可提供德语、英语、中文及俄语支持。
联系方式
如需监管与欧盟合规支持,请联系康瑞佳责任有限公司。
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为了获得快速、准确的回复,请提供以下信息
- 公司名称及注册国家(欧盟以外)
- 产品类型与类别:家居产品(含电)、家居产品(含磁)、家居普货(不含电含磁)医疗器械、医疗设备、体外诊断(IVD)、化妆品、消费品或其他
- 目标欧盟市场及预期时间表
- 当前状态:规划中、正在评估中或已投放市场
- 所需支持类型:欧盟授权代表(EU-REP)、市场准入支持、文件审查、上市后支持、EPR 合规(包装、WEEE、废电池)、或其他
- 为实现高效协调,请提供关键利益相关方信息:已确定的通知机构(如适用)、进口商、分销商、欧盟责任人(化妆品)、以及现有跨区域或其他服务供应商
后续步骤说明:
我们会审核您的请求,并建议安排一次简短的咨询通话。
我们确认服务范围、责任分工、交付内容及时间表。
我们提供正式方案,并启动入职流程,包括在适用情况下的委托设立。
保密与安全处理
可根据需求提供保密协议(NDA)。我们支持敏感及受监管文件的安全交换,并实施受控访问流程,确保资料得到妥善管理。